stevsky banner dlya sayta

Stevsky.ru Бессмертие Медицина Полезные мутации - 5 генов, которые делают нас супергероями

Полезные мутации - 5 генов, которые делают нас супергероями

muta zastПолезные мутации

У многих из нас понятие мутация ассоциируется с негативным - если мутированный, значит дефектный, нездоровый или даже опасный. Безусловно, мутация - это отклонение от нормы, однако в то же время это естественный процесс эволюции, который предназначен для приспособления к такой же меняющейся внешней среде. Более того, не все мутации в геноме человека имеют плохое влияние - некоторые мы не замечаем, а некоторые даже полезны для человечества. В этой статье мы разберем интересные мутации, которые наделяют человека сверхспособностями - хороши они или плохи, решать вам.

Устойчивость к СПИДу - мутация delta32

Все знают, что СПИД - страшное заболевание, главным образом потому, что ни вакцин, ни лечения ученые пока не придумали. Однако в мире есть счастливчики, которые никогда не заболеют СПИДом - все потому, что у них есть измененный ген, который мешает связываться вирусу с клеткой и задерживаться в организме. Такая мутация, delta32, по подсчетам ученых существует лишь у 0.3-0.6% населения, а вероятность унаследовать данный ген повышается у северных стран. Откуда появился этот ген? Однозначного ответа нет, однако есть гипотеза, что мутация произошла вследствие нескольких эпидемий чумы: болезнь влияла на генетический код, а он, в свою очередь, изменялся, чтобы повысить сопротивляемость к инфекции.muta1

Пытливые умы могут догадаться, что такая мутация была бы полезной не только в профилактике СПИДа, но и в его лечении. К слову, попытка терапии ВИЧ с помощью мутантного гена, хоть и косвенно, но состоялась. Пациент из Берлина, Тимоти Браун, страдал от ВИЧ и от онкологического заболевания - лимфомы. Его врач, Геро Гюттер, сделал невозможное - провел пересадку костного мозга от донора, у которого была мутация CCR5-delta32. При первой пересадке костный мозг не прижился, а вот вторая прошла более чем удачно - Браун вылечился не только от рака крови, но и от СПИДа, по крайней мере, в крови вирус не был найден. Следует понимать, что такой метод лечения хоть и эффективен, но и довольно сложен в силу очень небольшого количества доноров и осложнений после операции. Однако остается надежда, что эта мутация может привести науку к разгадке одной из главных задач медицины - разработке лекарства от СПИДа.

Прочные кости - мутация гена LRP5

Кто не мечтал в детстве лазить на деревья, гнаться на велосипеде или играть в футбол без последствий, а если точнее - без травм? Особенно хотелось подражать супергероям, которые, несмотря на ранения несовместимые с жизнью, не останавливались и продолжали спасать человечество. А что если мы скажем, что и в реальной жизни есть такие люди? Опять таки, это все дело рук генетики - мутации гена LRP5, которая определяет прочность костей. Существуют вариации гена LRP5: одни изменения приводят к разрушению костей и вызывают их слабость - остеопороз, а другие - наоборот, делают скелет сверхпрочным. Такую мутацию открыли случайно, после попадания семьи в автокатастрофу. Ни один член семьи не получил переломов, несмотря на серьезность аварии, что вызвало подозрение у ученых и натолкнуло на мысль о наследственной особенности, что вскоре и подтвердилось.

muta2

Недосыпание как вариант нормы - мутация гена BHLHE41

Ощущение разбитости после недосыпа отмечал каждый - иногда сложно найти 8 часов для полноценного ночного отдыха. У некоторых людей потребность во сне выражена меньше вследствие мутации гена BHLHE41, которая проявляется в виде возможности высыпаться за более короткое время. Было проведено исследование, участие в котором приняли двое близнецов: один из них имел эту мутацию и в повседневной жизни спал по 4-5 часов. В ходе наблюдения ученые попросили близнецов воздержаться от сна на протяжении 38 часов, после чего было проведено исследование их памяти, внимания, скорости мышления. В итоге близнец с мутацией совершил на 40% меньше ошибок, чем его "здоровый" брат, а когнитивные способности после опыта восстановились гораздо быстрее. Ученые объясняют это тем, что такая мутация увеличивает длительность глубокого сна, во время которого организм и отдыхает, а вот другие фазы сна сокращаются. Ценность такой мутации хоть и заманчива, появляется больше времени на реализацию возможностей, но с другой стороны малоизучена - возможно, за время придется платить.muta3

Увидеть больше - четырехроматическое зрение 

В норме у людей трихроматическое зрение - в сетчатке существует 3 типа колбочек, которые генерируют нервный импульс в зависимости от длинны волны, которая на них воздействует. Такой механизм позволяет различать нам около миллиона разных цветов. Есть люди с дихроматическим зрением - дальтоники, что также считается проявлением мутации, передается с Х-хромосомой, потому чаще проявляется у мужчин. А вот женщины, носительницы гена дальтонизма, могут унаследовать четырехроматическое зрение и возможность определять 100 миллионов цветов.  Обладательниц такого сверхчувствительного зрения сложно определить, часто такая способность дремлет. Первого носителя этого гена официально признали лишь в 2007 году после проведения многочисленных тестов и исследований. Сложность в определении таких людей в том, что им сложно описать свои ощущения от увиденного - объяснить необъяснимое, такие цвета, о существовании которых не знают другие. Эта способность может быть полезной не только в искусстве, но и для детекции лжи: носители мутации смогут определять невидимые для всех изменения цвета кожи лица подозреваемых. 

muta4

Носители гена SCN11A не чувствуют боль

Боль - физиологический страж организма, который оповещает об опасности, идентифицирует действие вредного фактора и предотвращает его дальнейшее влияние. Боль - это неотъёмная функция нервной деятельности, на ней фармацевтические компании зарабатывают миллиарды, производя анальгетики. Существуют люди, которым обезболивающие таблетки не пригодятся никогда - носители гена SCN11A не ощущают боли. Этот ген способен понижать уровень натрия в клетках, а натрий - это ион, который берет участие в генерации и проведении нервных импульсов, потому чем меньше натрия, тем меньше сигналов о боли поступает в кору головного мозга. Неудивительно, что люди с такой мутацией чаще повержены переломам, ожогам и всякого рода травмам, особенно в детском возрасте - откуда брать информацию, что это плохо, если не болит?muta5

Полезные мутации видео


Новые материалы по этой тематике:
Старые материалы по этой тематике:

Обновлено ( 27.06.2017 12:47 )  

Цитата дня

Тот, кто глубоко исследует свою душу, так часто ловит себя на ошибках, что поневоле становится скромным. Он уже не гордится своей просвященностью, он не считает себя выше других.
Гельвеций

Последние новости

Популярное

Google+